12月23日，上海市药品监督管理局药品审评核查中心专家组对我院GLP中心进行了年度例行检查。经过全面评估，专家组对中心的规范运行水平与工作质量给予充分肯定。

检查中，中心机构负责人张婷研究员向专家组汇报了中心发展、业绩及质量管理体系运行情况。专家组通过现场观察、资料审阅和人员访谈，对动物设施、功能实验室、实验数据和质量管理体系进行了多维度核查。专家组认为，我院GLP中心质量管理体系运行有效，各项工作流程符合GLP规范要求，同时对持续改进提出了建设性意见。

年度检查的顺利通过，是对我院GLP平台规范化、专业化运营能力的再次权威认证。作为我院研发体系的重要支撑平台，GLP中心将以此为契机，不断提升技术服务能级，为我院创新药物的临床前研究提供更坚实保障，为提升我院整体科研核心竞争力贡献力量。