应用领域：辅助诊断与分型：通过鉴定特定的驱动基因突变，辅助进行肿瘤的分子分型。

用药指导与疗效预测：识别与靶向药、免疫检查点抑制剂敏感性或耐药性相关的生物标志物。

预后评估及治疗监测：通过分析特定的基因突变谱，评估患者的疾病复发风险，监测治疗过程中肿瘤基因组的演化，动态调整治疗方案。技术简介：基于下一代测序（NGS）的肿瘤靶向测序，是一项通过探针捕获与高通量测序，分析与肿瘤发生、发展及治疗相关基因的技术。该技术能够同步检测上千个目标基因，通过深度解读其编码区及关键区域的序列变异，从而精准获取指导临床决策的信息

技术优势：高效率：可同时检测上千个基因的多种变异类型（单核苷酸变异SNV、插入缺失Indel、基因融合、拷贝数变异CNV、微卫星不稳定性MSI等），为临床诊疗提供全面的基因组变异图谱，是实现“个体化精准医疗”的核心工具。

经济性：通过聚焦目标区域，显著降低了测序成本与数据解读的复杂性，使其更易于在临床实践中推广。

联系人：王老师，18516090184，wanghaifeng@sibpt.cn